Ciudad de México.- Tras semanas de espera la vacuna del laboratorio, ha sido oficialmente catalogada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos como un compuesto seguro y eficaz contra el Covid-19.
Este hecho facilita que la inyección sea aprobada para su uso de emergencia, sin embargo, la decisión será tomada por el comité de expertos independientes de esta agencia hasta el próximo viernes 26 de febrero.
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La vacuna de Johnson & Johnson es de una sola dosis, fue probada en casi 44 mil personas alrededor del mundo y mostró una eficacia de hasta el 66 por ciento contra el SARS-CoV—2, pero también para la prevención de las nuevas variantes del virus.
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De acuerdo con la FDA, durante los ensayos clínicos de este compuesto, se comprobó que no solo reduce el riesgo de contagio por Covid-19, si no que también ayuda a combatir los casos activos de la enfermedad en tan solo 14 días.
Si el uso de emergencia es aprobado, la vacuna de Johnson & Johnson, se unirá a las inyecciones que ya se encuentran en el mercado, las cuales corresponden a Pfizer, BioNTech y Moderna.
Fuente: Milenio