Londres, Gran Bretaña.- El pasado viernes, 19 de noviembre, la Agencia Europea de Medicamentos comenzó el análisis de las pastillas experimentales Paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, mismas que presumen tener un 90 por ciento de efectividad para reducir el riesgo de muerte por el Covid-19.
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De acuerdo con algunos informes, el comité de medicamentos humanos estudiará la información que Pfizer les brindó acerca de las píldoras, con esto buscaran determinar sí es seguro implementar este tratamiento en la población del territorio.
Las píldoras de Pfizer deben administrarse de manera similar a las de Merck, es decir, durante los primeros cinco días después de que una persona haya comenzado a manifestar los primeros síntomas de la infección.
Esta situación surge cuando la Agencia de Medicamentos Europea recomendó el uso de las las píldora experimental de Merck en la población de adultos, por lo que es posible que para los próximos meses esta parte del mundo cuente con más tratamientos para luchar contra el virus.
Fuentes: Forbes México