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Covid-19: Pese a advertencias de la OMS, Pfizer insiste a EU con realizar su polémica iniciativa

A pesar de las constantes advertencias de la OMS, Pfizer continúa insistiendo en realizar una polémica iniciativa; podría estar a punto de convencer a la FDA

Pese a advertencias de la OMS, Pfizer continúa con su propuestaCréditos: Internet/Imagen ilustrativa
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Washington, Estados Unidos.- Después de que Israel revelara un estudio en el que se estipulaba que la eficacia de las vacunas de Pfizer disminuían su efectividad frente a la variante Delta, la farmacéutica ha insistido en constantes ocasiones al Gobierno de Estados Unidos y a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas) que aprueben la aplicación de una inoculación de refuerzo para proteger a la población del país norteamericano. 

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Tras ello, la Organización Mundial de la Salud y la misma FDA se declararon en contra se esta iniciativa, por un lado, la OMS afirma que esto podría llevar a un desabasto de vacunas para los países de bajos recursos, mientras que la agencia estadounidense insiste en que es necesario realizar diversos estudios para comprobar qué tan positivo sería esto para los potenciales portadores de las tres inoculaciones. 

Pese a ello, Pfizer insistió, recientemente, en que sus propios estudios indicaron que la eficacia de la vacuna disminuye un seis por ciento cada dos meses, después de la segunda dosis, mientras que, alrededor de 300 participantes que recibieron las tres inyecciones mostraron una mejor respuesta inmune que con sólo recibir dos dosis. 

Por otro lado, la farmacéutica no dejó de señalar que los datos del programa de refuerzo de Israel coincidieron con ellos y demostraron que la tercera dosis restablece altos niveles de protección contra el virus

Es posible que esta serie de argumentos hayan hecho que la FDA esté contemplando aplicar la tercera dosis a su población general, ya que, el pasado miércoles, 15 de septiembre, un panel de expertos indicó que decidirán el próximo viernes, 17, si recomiendan o no a los reguladores aprobar la inoculación extra.

Fuentes: Forbes