Tendencias

¡Alerta! Averigua todo sobre el síndrome del cromosoma X frágil y cómo reconocerlo

El síndrome del cromosoma X frágil es un trastorno genético; descubre todo acerca de esta afección, además de algunas señales para reconocerlo
sábado, 3 de abril de 2021 · 20:03

Ciudad de México.- El síndrome de cromosoma X frágil es un trastorno genético, el cual trae como consecuencias ciertos cambios en los genes de la persona que lo padece. Esta afección es provocada por los cambios en el gen 1 de retraso mental

De acuerdo con datos del Centro de Prevención para el Cuidado de Enfermedades Contagiosas de Estados Unidos esta afección se presenta tanto en hombres como en mujeres, sin embargo el sector femenino suele presentarlo más. 

  • ¿Cuáles son los síntomas de que tu hijo padece síndrome del cromosoma X frágil?
  1. Retraso en el desarrollo. No puede realizar dos actividades al mismo tiempo, como caminar y hablar. 
  2. Problemas de aprendizaje. Le cuesta trabajo aprender nuevas habilidades.
  3. Se le dificulta socializar. Evita el contacto visual y le da ansiedad hablar con otras personas, además no logra prestar atención. 
  4. Discapacidad intelectual de leve a severa. Esta se presenta más en los niños.
  • ¿Cómo se puede detectar el síndrome del cromosoma X frágil?

Según información brindada por la CDC es posible diagnosticar este padecimiento por medio del análisis del ADN con una muestra de sangre.

Fuentes: CDC, Pixabay

 

 

Comentarios