Washington, Estados Unidos.- El pasado viernes, 3 de junio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que comenzarían a estudiar a la vacuna Novavax, para ampliar el catalogo de inoculaciones contra el Covid-19 al que los estadounidenses tuvieran acceso y, después de cuatro días, la aprobación de este biológico se volvió aún más latente, después de las declaraciones del doctor Peter Marks, quien es el jefe de vacunas de este organismo.
Novavax es una vacuna que pertenece a la farmacéutica del mismo nombre, y según algunos informes tiene hasta un 90 por ciento en casos graves del SARS-CoV-2 y que, en primera instancia comenzó a administrarse en países europeos y en otras zonas del mundo, tales como Australia, Canadá, Reino Unido, entre muchos otros, mientras que, en Estados Unidos, aún no ha sido aprobada, pero se ya se encuentra en proceso de convertirse en la cuarta inoculación que se aplicará en el territorio gobernado por Joe Biden.
Este martes, 7 de junio, el jefe del departamento de vacunas de la FDA, Peter Marks, reconoció que uno de los factores por el que muchos estadounidenses se habían negado a recibir las inyecciones de Pfizer y Moderna, fue porque habían sido creadas con una tecnología distinta a las tradicionales, razón por la que existe una gran posibilidad de que Novavax sea aprobada, ya que esta última había sido creada de la manera en al que anteriormente se acostumbraba.
Tenemos un problema con la adopción de vacunas que es muy grave en los Estados Unidos (...) Cualquier cosa que podamos hacer para que las personas se sientan más cómodas al aceptar estos productos que pueden salvar vidas es algo que nos sentimos obligados a hacer", declaró el experto
Sí bien, la FDA aún no emite su postura con respecto a Novavax, lo cierto es que las declaraciones de Peter Marks pueden brindar a los estadounidenses un panorama de lo que podría venirse próximamente en el sector salud, mientras tanto la FDA continuará realizando las investigaciones correspondientes para emitir la aprobación de este biológico, el cual aún se desconoce para qué sección de la población estará destinado.
Sin embargo, Novavax no es la única vacuna que es evaluada por la FDA, en estos momentos, ya que, según informes Pfizer y Moderna se mantienen en una carrera para ver cuál de las dos farmacéuticas se convierte en la primera en inmunizar a la población menor de 6 años. Por el momento ambas empresas se mantienen en expectativa para recibir sus respectivas aprobaciones.
Fuentes: Tribuna